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地中海貧血基因檢測

孕前、產前和新生兒“三級預防”是關鍵

孕前、產前和新生兒“三級預防”是關鍵

聯合檢測

在一張基因芯片上可同時檢測α地貧和β地貧

快速簡便

獨特的導流雜交原理使得操作更便捷,節約時間

創新卓越

首次實現α缺失型地貧的基因芯片檢測,不需進行電泳

全面高效

第一個獲得原國家CFDA批文的α突變地貧檢測產品

地貧是全球發病率最高、危害性最大的單基因遺傳性疾病之一

在我國,地貧主要發生在長江以南地區,包括廣西、廣東、海南、云南、貴州、四川、江西、福建、重慶、湖南等地。

地中海貧血(Thalassemia,簡稱地貧)是由于珠蛋白基因突變或缺失導致某種珠蛋白鏈合成障礙,造成α鏈或β鏈合成失去平衡而導致的溶血性貧血,根據合成障礙的肽鏈不同,可分為α地貧和β地貧, 均呈常染色體隱性遺傳。

地貧是全球發病率最高、危害性最大的單基因遺傳性疾病之一
適用人群

地貧可防可控難治愈

孕前、產前和新生兒"三級預防"是關鍵

  • 產前
  • 孕前
  • 新生兒

樣本要求

EDTA抗凝

EDTA抗凝

5ml靜脈血

干血片

干血片

3個干血斑

檢測流程

遺傳咨詢

遺傳咨詢

簽署知情同意

簽署知情同意

樣本采集

樣本采集

實驗室檢測

實驗室檢測

報告出具

報告出具

報告解讀

報告解讀

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